Genética Clínica

Diagnóstico experto y asesoramiento preventivo para su salud hereditaria

¿Qué es la Consulta de Genética Clínica?

La Genética Clínica es la especialidad médica dedicada al diagnóstico, manejo y prevención de enfermedades de origen hereditario. En IPS NISSI, nuestros especialistas evalúan su historia clínica y familiar para identificar riesgos genéticos, brindando un diagnóstico preciso y opciones de manejo personalizado.

Diagnóstico Preciso

Identificación de síndromes genéticos, malformaciones congénitas y enfermedades raras mediante examen físico y pruebas moleculares.

Asesoramiento Familar

Orientación sobre el riesgo de recurrencia de una enfermedad en futuros embarazos o en otros miembros de la familia.

Nuestra Ruta de Atención

Paso 1
Consulta Inicial & Historia Clínica

El genetista realiza una entrevista detallada y construye el árbol genealógico (pedigrí) de tres generaciones.

Paso 2
Examen Físico & Solicitud de Pruebas

Se busca cualquier signo clínico (dismorfismo) y, si es necesario, se solicitan estudios genéticos específicos (cariotipo, exoma, panel).

Paso 3
Diagnóstico & Plan de Manejo

Interpretación de resultados y establecimiento de un plan de seguimiento médico, terapias o prevención.

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Dudas Comunes

Se recomienda si tiene antecedentes familiares de enfermedades genéticas, infertilidad, abortos recurrentes, hijos con retraso en el desarrollo o malformaciones, o diagnóstico de cáncer a edad temprana.

Depende de su EPS o aseguradora. Generalmente, con una remisión de medicina general o especialista, la consulta está cubierta. Consulte con nuestros asesores para convenios particulares.